Zetlex.net

Итоговые тесты по фармакологии "Химиотерапевтические ср-ва"

348/:химиотерапевтические средства (итоговое занятие) 15.10.93
*1
  антибиотики группы пенициллина:
+бензилпенициллина натриевая соль
+бициллины
–эритромицин
+оксациллин
–олеандомицин
+ампициллин
*2
  антибиотики из группы макролидов:
–левомицетин
–неомицин
+олеандомицин
–оксациллин
+эритромицин
*3
  антибиотики из группы аминогликозидов:
–эритромицин
+стрептомицин
+неомицин
–олеандомицин
+канамицин
+гентамицин
*4
  тетрациклины:
–цефалотин
+окситетрациклин
+метациклин
+морфоциклин
–гентамицин
*5
  препараты биосинтетических пенициллинов:
+бензилпенициллина натриевая соль
+бициллины
–карбенициллин
–оксациллин
+феноксиметилпенициллин
–ампициллин
*6
  полусинтетические пенициллины:
–бициллины
–феноксиметилпенициллин
+оксациллин
+ампициллин
+карбенициллин
*7
  длительно действующие препараты бензилпенициллина:
–бензилпенициллина натриевая соль
–бензилпенициллина калиевая соль
+бензилпенициллина новокаиновая соль
+бициллины
*8
  цефалоспорины:
–олеандомицин
–морфоциклин
+цефалотин
–неомицин
+цефалоридин
*9
  препараты цефалоспоринов для энтерального применения:
–цефалотин
–цефалоридин
+цефалексин
+цефаклор
–цефотаксим
*10
  препараты цефалоспоринов для парентерального применения:
+цефалотин
+цефалоридин
–цефалексин
–цефаклор
+цефотаксим
*11
  антибиотики из группы аминогликозидов:
–оксациллин
+неомицин
–метациклин
+сизомицин
+гентамицин
*12
  антибиотики широкого спектра действия:
+тетрациклины
+цефалоспорины
–полимиксины
–макролиды
+левомицетин
+аминогликозиды
*13
  преимущественно на грамположительные бактерии действуют:
+препараты бензилпенициллина
–тетрациклины
–аминогликозиды
–цефалоспорины
+макролиды
–полимиксины
*14
  преимущественно на грамотрицательные бактерии действуют:
–тетрациклины
–цефалоспорины
+полимиксины
–макролиды
*15
  пенициллины широкого спектра действия:
+ампициллин
–бициллины
–метициллин
–феноксиметилпенициллин
+карбенициллин
*16
  преимущественно бактерицидно действуют:
+пенициллины
+цефалоспорины
–макролиды
+аминогликозиды
+рифампицин
+полимиксины
*17
антибиотики,действующие преимущественно бактериостатически:
–пенициллины
–цефалоспорины
+макролиды
+тетрациклины
–аминогликозиды
+левомицетин
*18
  синтез клеточной стенки бактерий подавляют:
+пенициллины
–тетрациклины
–макролиды
+цефалоспорины
–аминогликозиды
*19
  проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий нарушают:
–пенициллины
–цефалоспорины
+полимиксины
–тетрациклины
*20
  внутриклеточный синтез белка нарушают:
–пенициллины
–цефалоспорины
+аминогликозиды
+тетрациклины
+макролиды
–полимиксины
+левомицетин
*21
  полимиксины нарушают:
–синтез клеточной стенки бактерий
–внутриклеточный синтез белка
+проницаемость цитоплазматической мембраны
–синтез рнк
*22
  рифампицин нарушает:
–синтез клеточной стенки бактерий
–внутриклеточный синтез белка
–проницаемость цитоплазматической мембраны
+синтез рнк
*23
  пенициллины и цефалоспорины нарушают у бактерий:
–проницаемость цитоплазматической мембраны
–внутриклеточный синтез белка
+синтез клеточной стенки
–синтез рнк
*24
  к препаратам бензилпенициллина чувствительны:
+стрепто- и стафилококки
+диплококки
–шигеллы
–сальмонеллы
+клостридии
+спирохеты
+дифтерийная палочка
*25
  к тетрациклинам чувствительны:
+кишечная группа бактерий ( шигеллы, сальмонеллы )
–микобактерии
+патогенные кокки
+клостридии
+спирохеты
+риккетсии
+хламидии
*26
  к левомицетину чувствительны:
+кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
+патогенные кокки
+клостридии
–микобактерии
+риккетсии
+хламидии
–вирусы
*27
  к стрептомицину чувствительны:
+патогенные кокки
+кишечная группа бактерий (шигеллы, сальмонеллы)
–клостридии
+микобактерии
–вирусы
+возбудители чумы, туляремии и бруцеллеза
*28
  к полимиксину чувствительны:
–стрепто- и стафилококки
+кишечная группа бактерий (шигеллы,сальмонеллы)
–клостридии
+синегойная палочка
–микобактерии
*29
  что характерно для препаратов бензилпенициллина–
–действуют бактериостатически
+действуют бактерицидно
–устойчивы к пенициллиназе
+разрушаются пенициллиназой.
–кислотоустойчивы
+разрушаются в кислой среде
*30
  что характерно для натриевой соли бензилпенициллина–
+действует преимущественно на грамположительные бактерии
–имеет широкий спектр действия
+длительность действия при внутримышечном введении 3-4 часа
–длительность действия при внутримышечном введении 1-2 недели
–назначают внутрь
+назначают внутримышечно,внутривенно,в полости тела,эндолюмбально
*31
  бициллины в отличие от бензилпенициллина
натриевой соли:
–имеют более широкий спектр действия
–кислотоустойчивы
+действуют более продолжительно
*32
  оксациллин:
+устойчив к пенициллиназе
+кислотоустойчив
–имеет широкий спектр действия
+действует преимущественно на грамположительные бактерии
*33
  ампициллин:
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
+имеет широкий спектр действия
–устойчив к пенициллиназе
+кислотоустойчив
*34
  при приеме внутрь эффективны:
–бензилпенициллина натриевая соль
–бициллины
+феноксиметилпенициллин
+оксациллин
+ампициллин
*35
  свойство,общее для оксациллина и ампициллина:
–широкий спектр действия
+кислотоустойчивость
–устойчивость к пенициллиназе
*36
  ампициллин в отличие от бензилпенициллина:
+имеет широкий спектр действия
–устойчив к пенициллиназе
+устойчив в кислой среде
*37
  внутривенно и под оболочки мозга можно вводить:
–бензилпенициллина калиевую соль
+бензилпенициллина натриевую соль
–бициллины
*38
  какой препарат устойчив к пенициллиназе–
–бензилпенициллин
–феноксиметилпенициллин
+оксациллин
–ампициллин
*39
  какие препараты устойчивы в кислой среде–
–бициллины
+оксациллин
+ампициллин
–бензилпенициллина натриевая соль
*40
  что характерно для цефалоспоринов–
–действуют бактериостатически
+нарушают синтез клеточной стенки бактерий
+имеют широкий спектр действия
–действуют преимущественно на грамположительные бактерии
+устойчивы к пенициллиназе
*41
  определить препарат:
действует преимущественно на грамположительные бактерии;
при внутримышечном введении действует 3-4 часа;вводится внутримышечно,внутривенно,эндолюмбально и в полости тела.
+бензилпенициллина натриевая соль
–бициллин-1
–оксациллин
–ампициллин
*42
  определить препарат:
по спектру действия близок к бензилпенициллину;
кислотоустойчив, устойчив к пенициллиназе;применяется
при стафилококковых инфекциях,резистентных
к бензилпенициллину.
–бициллин-5
+оксациллин
–карбенициллин
–ампициллин
*43
  олеандомицин:
+относится к группе макролидов
–относится к группе тетрациклинов
+по спектру и механизму действия сходен с эритромицином
–устойчивость к олеандомицину развивается медленно
+применяется в качестве резервного антибиотика
*44
  что характерно для тетрациклинов–
–действуют преимущественно на грамположительные микроорганизмы
+имеют широкий спектр действия
–действуют бактерицидно
+нарушают внутриклеточный синтез белка
+устойчивость микроорганизмов к тетрациклинам развивается медленно +депонируются в костной ткани
*45
  тетрациклин:
–действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
+имеет широкий спектр действия
+действует в течении 6-8 часов
–действует в течение 12-24 часов
*46
  определить группу антибиотиков:
препараты имеют широкий спектр антимикробного
действия;действуют бактериостатически;
применяются  при особо опасных инфекциях
(чуме,холере,бруцеллезе) и бациллярной дизентерии;
депонируются в костной ткани; обладают
гепатоксичностью.
–цефалоспорины
–макролиды
+тетрациклины
–левомицетин
*47
  окситетрациклин:
–действует преимущественно на грамположительную микрофлору
+имеет широкий спектр антибактериального действия
+действует в течение 6-8 часов
–действует в течение 12-24 часов
+депонируется в костной ткани
+обладает гепатотоксичностью
*48
  что характерно для левомицетина–
+имеет широкий спектр антимикробного действия
–действует преимущественно на грамположительную микрофлору
–действует бактерицидно
+устойчивость микроорганизмов к нему развивается медленно
–вызывает поражения уш пары черепно-мозговых нервов
+может угнетать кроветворение
*49
  что характерно для стрептомицина–
+имеет широкий спектр антимикробного действия
–действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
+действует бактерицидно
–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+устойчивость микроорганизмов к стрептомицину развивается быстро
*50
  что характерно для антибиотиков группы аминогликозидов–
–действуют преимущественно на грамположительную микрофлору
+имеют широкий спектр антибактериального действия
+действуют бактерицидно
+плохо всасываются из желудочно-кишечного тракта
–хорошо всасываются из желудочно-кишечного тракта
*51
  определить препарат:
имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно;плохо всасывается
из желудочно-кишечного тракта;применяется для
лечения туберкулеза,чумы,туляремии;основное побочное
действие проявляется поражением уш пары
черепно-мозговых нервов.
–неомицин
–тетрациклин
–левомицетин
+стрептомицин
*52
  определить препарат:
имеет широкий спектр антимикробного действия;
действует бактерицидно; плохо всасывается из
желудочно-кишечного тракта; применяется внутрь
(для санации кишечника перед операциями)
и наружно для лечения инфицированных ран и
инфекционных поражений кожи (пиодермии и пр.)
–левомицетин
–стрептомицин
–канамицин
+неомицин
*53
  что характерно для полимиксина м–
–имеет широкий спектр действия
+действует преимущественно на грамотрицательную микрофлору
+действует бактерицидно
–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+устойчивость микроорганизмов к полимиксину м развивается медленно
*54
  определить препарат:
действует преимущественно на грамотрицательные бактерии;
нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны бактерий;
плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта;
применяется внутрь (для лечения энтероколитов, вызванных
кишечной палочкой, шигеллами или синегнойной палочкой),и
для санации кишечника перед операциями,а также наружно
(для лечения гнойных процессов, вызванных
грамотрицательными бактериями).
–тетрациклин
–неомицин
+полимиксин м
–левомицетин
*55
  антибактериальный эффект пенициллинов на фоне
действия тетрациклинов:
–усиливается
+ослабляется
–не изменяется
*56
  антибактериальный эффект ампициллина
под влиянием оксациллина:
+усиливается
–ослабляется
–не изменяется
*57
  нефротоксичность аминогликозидов при совместном
применении с цефалоспоринами:
+усиливается
–ослабляется
–не изменяется
*58
  рациональные комбинации антибиотиков:
+ампициллин+оксациллин
–стрептомицин+канамицин
+тетрациклин+олеандомицин
–пенициллины+тетрациклин
*59
  нерациональные комбинации антибиотиков:
–ампициллин+оксациллин
+стрептомицин+канамицин
–тетрациклин+олеандомицин
+пенициллины+тетрациклин
*60
  отметить показания к применению
препаратов бензилпенициллина:
+септические инфекции, вызываемые стрептококками
–бактериальная дизентерия
+сифилис
–туберкулез
+инфекции,вызываемые диплококками (менинго-,гоно- и пневмококками)
*61
  при инфекциях,вызываемых пенициллиназообразующими стафилококками,эффективен:
–бициллин-5
–феноксиметилпенициллин
–ампициллин
+оксациллин
*62
  при каких заболеваниях применяют левомицетин–
–туберкулез
–вирусные инфекции
+брюшной тиф
+риккетсиозы (сыпной тиф и др.)
*63
  при каких заболеваниях применяется стрептомицин –
–брюшной тиф
–сифилис
+туберкулез
+чума
+туляремия
*64
  отметить показания к применению неомицина:
+раневые инфекции и инфекционные поражения кожи (пиодермия и др.)
–туберкулез
–сифилис
+для санации кишечника перед операциями на пищеварительном тракте
*65
  показания к применению полимиксина м:
–риккетсиозы
–эпидемический менингит
+энтероколиты,вызываемые синегнойной палочкой и шигеллами
+санация кишечника перед операциями на пищеварительном тракте
*66
  для лечения бактериальной дизентерии применяют:
+тетрациклины
–оксациллин
+левомицетин
–феноксиметилпенициллин
–бициллины
+ампициллин
*67
  при сифилисе эффективны:
+бензилпенициллин
–стрептомицин
+тетрациклины
–полимиксины
+эритромицин
*68
  при инфекциях, вызываемых стрепто- и стафилококками,
эритромицин и олеандомицин применяют в качестве:
–основных антибиотиков
+резервных антибиотиков
*69
  в качестве противотуберкулезных средств используют:
–препараты бензилпенициллина
–тетрациклины
+стрептомицин
+рифампицин
+канамицин
*70
  в качестве резервных антибиотиков при инфекциях,
вызываемых стрепто- и стафилококками,используют:
+цефалоспорины
–полимиксин
+макролиды
–препараты бензилпенициллина
*71
  препараты бензилпенициллина могут вызывать:
–снижение слуха
–угнетение функции печени
+аллергические реакции
+местнораздражающее действие
*72
  какие побочные эффекты могут вызвать тетрациклины–
–угнетение функции почек
+угнетение функции печени
+дисбактериоз
+аллергические реакции
–снижение слуха
*73
  побочные эффекты левомицетина:
–угнетение функции почек
+угнетение кроветворения
+диспепсические расстройства
+дисбактериоз
+аллергические реакции
*74
  аминогликозиды могут вызывать:
–угнетение функции печени
+угнетение функции почек
–угнетение кроветворения
+снижение слуха и вестибулярные расстройства
*75
  нефротоксичностью обладают:
–пенициллины
–тетрациклины
+аминогликозиды
+полимиксины
–макролиды
*76
  нарушение  функции печени вызывают:
–пенициллины
–цефалоспорины
–полимиксины
+тетрациклины
+рифампицин
*77
  ототоксическими свойствами обладают:
–тетрациклины
–макролиды
+аминогликозиды
–левомицетин
*78
  что правильно–
+аминогликозиды имеют широкий спектр антибактериального действия
–пенициллины действуют бактериостатически
+макролиды нарушают внутриклеточный синтез белка
–ампициллин неустойчив в кислой среде
–правильных утверждений нет
*79
  что правильно–
+препараты бензилпенициллина действуют в основном на грамположительную флору
+полимиксины нарушают проницаемость  цитоплазматической мембраны бактерий
–тетрациклины действуют бактерицидно
+оксациллин кислотоустойчив
–правильных утверждений нет
*80
  что правильно–
–цефалоспорины действуют преимущественно на грамположительную флору
–аминогликозиды действуют бактериостатически
–левомицетин нарушает синтез клеточной стенки бактерий
–тетрациклины вызывают нарушения слуха
+правильных утверждений нет
*81
  что правильно–
+тетрациклины имеют широкий спектр антибактериального  действия
–макролиды действуют бактерицидно
+аминогликозиды нарушают внутриклеточный синтез белка
+ампициллин устойчив в кислой среде
–правильных утверждений нет
*82
  что правильно–
–полимиксины действуют преимущественно на грамположительную флору
+цефалоспорины действуют бактерицидно
+пенициллины нарушают синтез клеточной стенки бактерий
+тетрациклины депонируются в костной ткани
–правильных утверждений нет
*83
  что правильно–
–карбенициллин относится к аминогликозидам
–левомицетин действует преимущественно на грамотрицательную флору
–пенициллины действуют бактериостатически
–оксациллин имеет широкий спектр антибактериального действия
+правильных утверждений нет
*84
  что правильно–
–олеандомицин относится к полусинтетическим пенициллинам
+тетрациклины имеют широкий спектр антибактериального действия
–пенициллины нарушают синтез рнк
+аминогликозиды обладают ототоксическим действием
–правильных утверждений нет
*85
  что правильно–
–макролиды имеют широкий спектр антибактериального действия
–цефалоспорины нарушают синтез рнк
–бициллины относятся к полусинтетическим пенициллинам
–аминогликозиды хорошо всасываются в пищеварительном тракте
+правильных утверждений нет
*86
  что правильно–
+эритромицин относится к макролидам
+левомицетин имеет широкий спектр антибактериального действия
+тетрациклины действуют бактериостатически
–пенициллины вызывают нарушения слуха
–правильных утверждений нет
*87
  что правильно–
–гентамицин относится к тетрациклинам
+полимиксины действуют преимущественно на грамотрицательную флору
–бициллины устойчивы к пенициллиназе
+левомицетин может угнетать кроветворение
–правильных утверждений нет
*88
  что правильно–
+цефалоспорины имеют широкий спектр антибактериального действия
+полимиксины действуют бактерицидно
–бициллины устойчивы к пенициллиназе
+аминогликозиды обладают нефротоксическими свойствами
–правильных утверждений нет
*89
  что правильно–
+ампициллин имеет широкий спектр антибактериального действия
+левомицетин действует бактериостатически
–антибиотики-макролиды нарушают синтез клеточной стенки бактерий
+тетрациклины могут нарушать функции печени
–правильных утверждений нет
*90
  что правильно–
–цефалоспорины действуют бактериостатически
–препараты бензилпенициллина устойчивы к пенициллиназе
–макролиды вызывают нарушения слуха
–аминогликозиды действуют преимущественно на грамположительную флору
+правильных утверждений нет
*91
  что правильно–
–гентамицин относится к макролидам
+тетрациклины имеют широкий спектр антибактериального действия
+оксациллин устойчив в кислой среде
–цефалоспорины угнетают кроветворение
–правильных утверждений нет
*92
  что правильно–
+карбенициллин относится к полусинтетическим пенициллинам
–макролиды имеют широкий спектр антибактериального действия
+рифампицин нарушает синтез рнк
+аминогликозиды обладают нефротоксическими свойствами
–правильных утверждений нет
*93
  хорошо всасываются из пищеварительного тракта:
+сульфадимезин
+этазол
–фталазол
+сульфапиридазин
+сульфадиметоксин
+уросульфан
*94
  сульфаниламидные препараты непродолжительного
(4-6 часов) действия:
+сульфадимезин
–сульфапиридазин
+этазол
–сульфадиметоксин
+уросульфан
*95
  сульфаниламидные препараты длительного действия:
–сульфадимезин
+сульфапиридазин
–этазол
–уросульфан
+сульфадиметоксин
*96
  плохо всасывается из пищеварительного тракта:
–сульфадимезин
–этазол
–сульфапиридазин
+фталазол
–уросульфан
*97
сульфаниламиды,применяемые для резорбтивного действия:
–фталазол
+сульфадимезин
+уросульфан
+сульфапиридазин
+сульфадиметоксин
*98
  к сульфаниламидным препаратам чувствительны:
+патогенные кокки
+клостридии
+шигеллы
+хламидии
–микобактерии
–вирусы
*99
  kakие возбудители чувствительны к сульфаниламидам–
+стрепто- и стафилококки
+кишечная палочка
–микобактерии
+шигеллы
+возбудитель токсоплазмоза
–спирохеты
*100
  на чувствительные к ним микроорганизмы
сульфаниламидные препараты действуют:
+бактериостатически
–бактерицидно
*101
  механизм антибактериального действия сульфаниламидов:
–нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны микроорганизмов
–блокада сульфгидрильных групп ферментных систем микроорганизмов
+конкурентный антaгонизм с пара-аминобензойной кислотой
*102
  в процессе синтеза дигидрофолиевой кислоты
сульфаниламиды являются конкурентными антагонистами:
–глютаминовой кислоты
+пара-аминобензойной кислоты
–птерина
*103
  сульфаниламиды угнетают синтез нуклеиновых кислот
в микроорганизмах,потому что являются:
–ингибиторами фолатредуктазы
+конкурентными антагонистами пара-аминобензойной кислоты
–конкурентными антагонистами пуринов и пиримидинов
*104
  триметоприм:
–нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты
+препятствует превращению дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую
–является конкурентным антагонистом пара-аминобензойной кислоты
*105
  сульфаниламиды непродолжительного действия назначают:
–через каждые 1,5-2 часа
+через каждые 4-6 часов
–1-2 раза в сутки
–1 раз в неделю
*106
  сульфапиридазин и сульфадиметоксин назначают:
–через каждые 4-6 часов
–1 раз в неделю
+1-2 раза в сутки
*107
  отметить два основных фактора,определяющих длительную
циркуляцию сульфапиридазина и сульфадиметоксина в организме:
+значительная реабсорбция препаратов в почках
+значительное связывание препаратов с белками крови
–медленное всасывание из желудочно-кишечного тракта
*108
  уросульфан:
+действует 4-6 часов
–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+выделяется почками преимущественно в неизмененном виде
–выделяется почками преимущественно в ацетилированной форме
+применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей
–применяется для лечения кишечных инфекций
*109
  что характерно для фталазола–
–хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–накапливается в моче в высокой концентрации
+применяется для лечения кишечных инфекций
–применяется для лечения инфекций мочевыводящих путей
*110
  сульфадиметоксин:
+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–быстро выделяется из организма
–назначается через 4-6 часов
+назначается 1-2 раза в сутки
*111
  сульфадимезин:
+хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта
–плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта
+назначается через каждые 4-6 часов
–назначается 1-2 раза в сутки
*112
  определить сульфаниламидный препарат:хорошо всасывается
из желудочно-кишечного тракта,в значительных количествах
реабсорбируется в почках, назначается 1-2 раза в день.
–сульфадимезин
–уросульфан
–фталазол
+сульфадиметоксин
*113
  определить сульфаниламидный препарат:хорошо всасывается
из желудочно-кишечного тракта,мало ацетилируется,
выделяется почками преимущественно в неизмененном виде,
назначается через каждые 4-6 часов,применяется
в основном при лечении инфекций мочевыводящих путей.
–этазол
+уросульфан
–фталазол
–сульфадиметоксин
*114
  определить препарат:плохо всасывается из желудoчно-кишеч­ного тракта,расшепляется в кишечнике с образованием норсульфазола,назначается через каждые 4-6 часов, применяется только для лечения кишечных инфекций.
–этазол
–уросульфан
+фталазол
–сульфадиметоксин
*115
  фталазол применяется только для лечения
кишечных инфекций, потому что он:
–превосходит другие сульфаниламиды по активности при кишечных инфекциях
+почти не всасывается в кровь
+в больших концентрациях накапливается в желудочно-кишечном тракте
*116
  уросульфан наиболее эффективен при инфекциях
мочевыводящих путей,потому что:
–превосходит другие сульфаниламиды по активности при указанных инфекциях
+в высоких концентрациях накапливается в моче в неизмененном виде
*117
  определить препарат:хорошо растворим в воде,действует не­продолжительно,применяется при инфекционном поражении глаз (при коньюнктивитах,блефаритах, язве роговицы и т.п.).
–уросульфан
–фталазол
+сульфацил-натрий
–сульфапиридазин
*118
  антибактериальный эффект сульфаниламидов
при их совместном применении с триметопримом: –ослабляется
+усиливается
–не изменяется
*119
  в комбинации с триметопримом сульфаниламиды действуют:
–бактериостатически
+бактерицидно
*120
  в присутствии новокаина в ране антибактериальный
эффект сульфаниламидов в ране ослабляется,потому что:
–новокаин образует с сульфаниламидами неактивные соединения
+при биотрансформации новокаина образуется пара-аминобензойная кислота
–при биотрансформации новокаина  образуется фолиевая кислота
*121
  в присутствии гноя,некротических масс и раневого
отделяемого антибактериальное действие сульфаниламидов
ослабляется,потому что в этой среде:
+содержатся большие количества пара-аминобензойной кислоты
–метаболизм сульфаниламидов происходит быстрее
–сульфаниламиды связываются с образованием неактивных комплексов
*122
  при кишечных инфекциях хорошо всасывающиеся
сульфаниламиды повышают эффективность фталазола,
потому что:
–препятствуют всасыванию фталазола из кишечника
–способствуют превращению фталазола в активное соединение
+действуют на микроорганизмы,локализующиеся в стенке кишечника
*123
  сульфаниламиды эффективны при:
+заболеваниях,вызываемых патогенными кокками
+бактериальной дизентерии
–спирохетозах
+токсоплазмозе
–туберкулезе
+заболеваниях,вызываемых хламидиями
*124
  побочное действие сульфаниламидов может проявляться:
+аллергическими реакциями
+изменениями картины крови(анемия,лейкопения)
–снижением слуха
+кристаллурией
*125
  при сдвиге реакции мочи в кислую сторону,вызываемая
сульфаниламидами кристаллурия:
–ослабляется
+усиливается
–не изменяется
*126
  для предупреждения кристаллурии,вызываемой сульфаниламидами,
рекомендуется:
–ограничение приема жидкости
–прием витаминов группы в
+обильное щелочное питье
–обильное кислое питье
*127
  при сдвиге реакции мочи в щелочную сторону,вызываемая
сульфаниламидами кристаллурия:
+ослабляется
–усиливается
–не изменяется
*128
  возникающая при длительном применении фталазола
недостаточность витаминов группы в
обусловлена тем,что он:
–является антагонистом витаминов группы в
–препятствует всасыванию витаминов группы в из кишечника
+угнетает развитие кишечной палочки,участвующей в синтезе витаминов
*129
  к производным 8-оксихинолина относится:
+нитроксолин
–фуразолидон
–офлоксацин (таривид)
–фурадонин
–фурагин
*130
  к производным нитрофурана относятся:
–кислота налидиксовая
+фуразолидон
–офлоксацин (таривид)
+фурагин
+фурадонин
*131
  кислота налидиксовая является производным:
–8-оксихинолина
+хинолона
–нитрофурана
*132
  нитроксолин является производным:
–хинолона
+8-оксихинолина
–нитрофурана
*133
  фуразолидон, фурадонин и фурагин являются производными:
–хинолона
–8-оксихинолина
+нитрофурана
*134
  кислота налидиксовая действует преимущественно на:
–грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
–имеет широкий спектр действия
*135
  что характерно для нитроксолина–
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+имеет широкий спектр действия
*136
  к офлоксацину (таривиду) чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
–спирохеты
*137
  к офлоксацину (таривиду) чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
–вирусы
*138
  к фуразолидону чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
+трихомонады
–вирусы
+лямблии
*139
  преимущественно на грамотрицательные бактерии действует:
–нитроксолин
+кислота налидиксовая
–офлоксацин (таривид)
–фуразолидон
*140
  кислота налидиксовая:
–имеет широкий спектр антимикробного действия
+действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
–плохо всасывается из пищеварительного тракта
+в большом количестве выводится почками в неизмененном виде
+применяется при инфекциях мочевыводящих путей
*141
  офлоксацин (таривид):
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
+имеет широкий спектр антибактериального действия
–действует бактериостатически
+действует бактерицидно
+применяется внутрь
–применяется парентерально
*142
  нитроксолин:
+имеет широкий спектр антимикробного действия
–действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
+хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+применяется при инфекциях мочевыводящих путей
–применяется при кишечных инфекциях
*143
  определить препарат:
действует преимущественно на грамотрицательные бактерии;
хорошо всасывается из пищеварительного тракта;
в значительных количествах накапливается в моче в
неизмененном виде;применяется при
инфекциях мочевыводящих путей;побочное действие
проявляется диспепсическими расстройствами,
аллергическими реакциями,фотодерматозами.
–офлоксацин (таривид)
–нитроксолин
+кислота налидиксовая
–фуразолидон
*144
  определить препарат:
является производным 8-оксихинолина;имеет широкий
спектр антимикробного действия;в значительном количе­стве накапливается в моче в неизмененном виде; применяется при инфекциях мочевыводящих путей.
–кислота налидиксовая
–офлоксацин (таривид)
+нитроксолин
–фуразолидон
*145
  определить препарат:
является производным нитрофурана;
применяется при кишечных инфекциях,трихомонадозе,лямблиозе. –кислота налидиксовая
–офлоксацин (таривид)
–нитроксолин
+фуразолидон
*146
  в отличие от нитроксолина кислота налидиксовая:
–имеет широкий спектр антимикробного действия
+действует преимущественно на грамотрицательные бактерии
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
*147
  кислоту налидиксовую применяют при:
–инфекциях мочевыводящих путей, вызываемых грамположительными бактериями
+инфекциях мочевыводящих путей,вызываемых грамотрицательными бактериями
–трихомонадозе
*148
  нитроксолин применяют при:
+инфекциях мочевыводящих путей
–кишечных бактериальных инфекциях
–амебной дизентерии
*149
  при лямблиозе применяют:
–кислоту налидиксовую
–нитроксолин
+фуразолидон
*150
  фуразолидон применяют при:
–амебной дизентерии
+трихомонадозе
+лямблиозе
*151
  при трихомонадозе применяют:
–кислоту налидиксовую
–нитроксолин
+фуразолидон
*152
  синтетическими противотуберкулезными средствами являются:
–стрептомицин
–рифампицин
+изониазид
+этамбутол
+паск
–канамицин
+этионамид
*153
  к антибиотикам относятся следующие противотуберкулезные
средства:
–изониазид
+стрептомицин
+рифампицин
+циклосерин
–этамбутол
+канамицин
*154
  какие антибиотики используют в качестве
противотуберкулезных средств–
+стрептомицин
–тетрациклины
+канамицин
+рифампицин
–левомицетин
+циклосерин
*155
  к группе производных гидразида изоникотиновой
кислоты относятся:
–этамбутол
+изониазид
–этионамид
+фтивазид
*156
  к противотуберкулезным препаратам 1 группы относятся:
+изониазид
–паск
+рифампицин
–стрептомицин
–канамицин
–этамбутол
*157
противотуберкулезными препаратами 2 группы являются:
–изониазид
+этамбутол
+стрептомицин
+канамицин
+циклосерин
+этионамид
*158
  изониазид относят к противотуберкулезным препаратам:
+1 группы
–2 группы
–3 группы
*159
  рифампицин относят к противотуберкулезным препаратам:
+1 группы
–2 группы
–3 группы
*160
  какие антибиотики относят к противотуберкулезным препаратам
2 группы–
–рифампицин
+стрептомицин
+канамицин
+циклосерин
*161
  изониазид:
–является антибиотиком
+является гидразидом изоникотиновой кислоты
+относится к препаратам 1 группы
–относится к препаратам 2 группы
*162
  рифампицин:
+является антибиотиком
–является производным гидразида изоникотиновой кислоты
+относится к препаратам 1 группы
–относится к препаратам 2 группы
*163
  стрептомицин:
+является антибиотиком
–относится к препаратам 1 группы
+относится к препаратам 2 группы
*164
  этамбутол:
–является антибиотиком
+является синтетическим противотуберкулезным веществом
–относится к препаратам 1 группы
+относится к препаратам 2 группы
*165
  на микобактерии туберкулеза бактерицидное действие
оказывают:
+стрептомицин
+канамицин
–паск
+рифампицин
+изониазид
*166
  механизм действия стрептомицина на микобактерии
туберкулеза обусловлен:
–угнетением синтеза рнк
–антагонизмом с пара-аминобензойном кислотой
+угнетением внутриклеточного синтеза  белка
–нарушением синтеза клеточной оболочки микобактерий
*167
  механизм действия рифампицина на микобактерии
туберкулеза обусловлен:
–угнетением синтеза клеточной оболочки микобактерий
+угнетением синтеза рнк
–антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой
*168
  угнетение синтеза рнк у микобактерий туберкулеза вызывает:
–стрептомицин
–циклосерин
+рифампицин
*169
  угнетение внутриклеточного синтеза белка у микобактерий
туберкулеза вызывают:
–рифампицин
–паск
+стрептомицин
+канамицин
*170
  быстрое развитие устойчивости микобактерий туберкулеза
происходит при применении :
+рифампицина
+стрептомицина
–этамбутола
–паск
*171
  медленное развитие устойчивости микобактерий вызывают:
–стрептомицин
–рифампицин
+этамбутол
+паск
+циклосерин
*172
  отметить противотуберкулезные препараты,имеющие
широкий спектр антибактериального действия:
+стрептомицин
+рифампицин
–изониазид
–этамбутол
+канамицин
+циклосерин
–паск
*173
  к изониазиду чувствительны:
+микобактерии туберкулеза
+микобактерии лепры
–грамположительные бактерии
–грамотрицательные бактерии
*174
  к стрептомицину чувствительны:
+грамположительные бактерии
+грамотрицательные бактерии
+микобактерии туберкулеза
–спирохеты
–вирусы
*175
  что характерно для стрептомицина–
+имеет широкий спектр антибактериального действия
–действует преимущественно на грамположительные бактерии
–хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+практически не всасывается из пищеварительного тракта
–вызывает нарушение зрения
+оказывает токсическое влияние на viii пару черепно-мозговых нервов
*176
  изониазид:
–имеет широкий спектр антибактериального действия
+активен в отношении микобактерий туберкулеза
+активен в отношении микобактерий лепры
+хорошо всасывается из пищеварительного тракта
–плохо всасывается из пищеварительного тракта
*177
  рифампицин:
+является антибиотиком широкого спектра действия
–является производным пара-аминосалициловой кислоты
+относится к противотуберкулезным средствам 1 группы
–относится к противотуберкулезным средствам 2 группы
+эффективен при приеме внутрь
–неэффективен при приеме внутрь
*178
  определить препарат:
антибиотик широкого спектра действия;
нарушает синтез рнк в чувствительных к нему бактериях;
хорошо всасывается из пищеварительного тракта;
легко проникает через тканевые барьеры;
вызывает нарушения функций печени.
–этамбутол
–изониазид
–стрептомицин
+рифампицин
*179
  определить препарат:
относится к синтетическим противотуберкулезным
средствам 1 группы;хорошо всасывается из пищеварительного
тракта и легко проникает через тканевые барьеры;
метаболизируется в основном путем ацетилирования;обладает
нейротоксическими свойствами и может вызывать нарушения
со стороны центральной нервной системы и невриты.
–стрептомицин
+изониазид
–рифампицин
–этамбутол
*180
  в каких случаях назначают противотуберкулезные
препараты 2 группы–
–в любых случаях заболевания туберкулезом
+при развитии лекарственной устойчивости микобактерий к препаратам 1 группы
+при непереносимости препаратов 1 группы
*181
  отметить рациональные комбинации
противотуберкулезных средств:
–изониазид+фтивазид
+изониазид+этамбутол
+рифампицин +этамбутол
–стрептомицин+канамицин
+изониазид+этамбутол+рифампицин
*182
  какие препараты для лечения туберкулеза можно
назначать внутрь–
+изониазид
+рифампицин
–стрептомицин
+этамбутол
*183
  к противомалярийным средствам относятся:
+хингамин
+хинин
–хиниофон
–метронидазол
+хлоридин
+примахин
*184
  к противоамебным средствам относятся:
+хингамин
+метронидазол
–хлоридин
+хиниофон
+эметина гидрохлорид
–примахин
*185
  средства, применяемые при лямблиозе:
–хинин
+метронидазол
+фуразолидон
–хингамин
–хлоридин
*186
  средства, применяемые при трихомонадозе:
–хингамин
+метронидазол
+трихомонацид
–эметина гидрохлорид
+фуразолидон
*187
  средства, применяемые при токсоплазмозе:
–фуразолидон
+хлоридин
–тетрациклины
+сульфаниламидные препараты
*188
средства,применяемые при лейшманиозе:
–метронидазол
–хлоридин
+акрихин
+мономицин
+солюсурьмин
*189
  на преэритроцитарные формы плазмодиев малярии
действует:
–хинин
–хингамин
+хлоридин
*190
  на параэритроцитарные формы плазмодиев
малярии действует:
–хингамин
+примахин
–хинин
*191
  к гамотропным средствам относятся:
+примахин
+хлоридин
–хингамин
–хинин
*192
  хингамин действует на:
–преэритроцитарные формы плазмодиев малярии
–параэритроцитарные формы плазмодиев малярии
+эритроцитарные формы плазмодиев малярии
*193
  какие формы малярийных плазмодиев
чувствительны к хлоридину–
+преэритроцитарные
+эритроцитарные
–параэритроцитарные
+гаметы
*194
  какие формы малярийных плазмодиев
чувствительны к хинину–
+эритроцитарные
–преэритроцитарные
–параэритроцитарные
–гаметы
*195
  какие формы малярийных плазмодиев
чувствительны к примахину–
–преэритроцитарные
–эритроцитарные
+параэритроцитарные
+гаметы
*196
  к амебоцидным препаратам,действующим на амеб
при любой их локализации,относится:
–эметина гидрохлорид
–хиниофон
+метронидазол
*197
  на амеб в просвете кишечника действует:
–хингамин
+хиниофон
–эметина гидрохлорид
*198
  амебоцидным препаратом непрямого действия является:
–хингамин
–эметина гидрохлорид
+тетрациклин
*199
  амебоцидным препаратом,действующим на амеб
в стенке кишечника и в печени,является:
–хиниофон
+эметина гидрохлорид
–хингамин
*200
  на амеб,локализующихся в печени,действует:
–хиниофон
+хингамин
–тетрациклин
*201
  хиниофон действует на амеб,локализующихся:
–в стенке кишечника
+в просвете кишечника
–в печени
*202
  эметина гидрохлорид действует на амеб,локализующихся:
+в стенке кишечника
–в просвете кишечника
+в печени
*203
  метронидазол эффективен в отношении амеб,локализующихся:
+в просвете кишечника
+в стенке кишечника
+в печени
*204
  тетрациклины эффективны в отношении амеб, локализующихся:
+в просвете кишечника
+в стенке кишечника
–в печени
*205
  какие простейшие чувствительны к хингамину–
–лямблии
+малярийные плазмодии
+амебы
–лейшмании
*206
  к метронидазолу чувствительны:
+амебы
+лямблии
–лейшмании
+трихомонады
+неспорообразующие анаэробные бактерии
*207
  хлоридин эффективен в отношении возбудителей:
–амебиаза
+малярии
–лямблиоза
+токсоплазмоза
*208
  k солюсурьмину чувствительны возбудители:
–малярии
–амебиаза
+лейшманиоза
–токсоплазмоза
*209
  метронидазол эффективен при:
–малярии
+амебиазе
+лямблиозе
+трихомонадозе
–токсоплазмозе
*210
  определить препарат:
действует на дизентерийную амебу,трихомонады,лямблии
и неспорообразующие анаэробные бактерии;
эффективен при всех формах амебиаза;
повышает чувствительность организма к алкоголю.
–хингамин
–хлоридин
+метронидазол
–трихомонацид
–эметина гидрохлорид
*211
  определить препарат:
является алкалоидом корня ипекакуаны;активен в отношении
амеб,локализующихся в стенке кишечника и внекишечно;при
приеме внутрь вызывает рвоту рефлекторного происхождения;
вводится внутримышечно;при повторных введениях кумулирует.
–хиниофон
–хинин
–метронидазол
+эметина гидрохлорид
–хингамин
*212
  примахин:
–действует на эритроцитарные формы плазмодиев
+действует на параэритроцитарные формы плазмодиев
+действует на гаметы
–применяется для      лечения малярии
+применяется для      общественной химиопрофилактики малярии
+применяется для      предупреждения рецидивов 3-х и 4-хдневной  малярии
*213
  фуразолидон:
–является производным 8-оксихинолина
+является производным нитрофурана
–применяется при амебиазе
+применяется при трихомонадозе
+применяется при лямблиозе
*214
  для лечения малярии (купирования клинических проявлений
болезни- лихорадки и др.) применяют препараты,
действующие на:
+преэритроцитарные формы плазмодиев
–параэритроцитарные формы плазмодиев
+эритроцитарные формы плазмодиев
–половые формы плазмодиев
*215
  для профилактики отдаленных рецидивов трех- и
четырехдневной малярии применяют препараты,действующие на: –преэритроцитарные формы плазмодиев –эритроцитарные формы плазмодиев +параэритроцитарные формы плазмодиев
–половые формы плазмодиев
*216
  для общественной химиопрофилактики малярии
(предупреждения распространения заболевания от
больного человека) применяют препараты,действующие на: –преэритроцитарные формы плазмодиев –эритроцитарные формы плазмодиев –параэритроцитарные формы плазмодиев
+половые формы плазмодиев
*217
  для личной (индивидуальной) химиопрофилактики малярии
целесообразно использовать препараты,действующие на:
+преэритроцитарные формы плазмодиев
–параэритроцитарные формы плазмодиев
+эритроцитарные формы плазмодиев
–половые формы плазмодиев
*218
  противомалярийные средства,действующие на
эритроцитарные формы плазмодиев, используют для:
+лечения малярии
–профилактики отдаленных рецидивов трех- и четырехдневной малярии
+личной химиопрофилактики малярии
–общественной химиопрофилактики малярии
*219
  противомалярийные средства,действующие на
параэритроцитарные формы плазмодиев,используют для:
–лечения малярии
–личной химиопрофилактики малярии
+профилактики отдаленных рецидивов трех- и четырехдневной малярии
*220
  противомалярийные средства,действующие на половые формы
плазмодиев,используют для:
–лечения малярии
+общественной химиопрофилактики малярии
–личной химиопрофилактики малярии
*221
  для лечения малярии (купирования клинических проявлений
заболевания - лихорадки и др.) применяют:
+хингамин
+хинин
–примахин
*222
  для профилактики отдаленных рецидивов трех- и
четырехдневной малярии применяют:
–хлоридин
–хинин
+примахин
–хингамин
*223
  для личной (индивидуальной) химиопрофилактики
малярии применяют:
+хлоридин
+хингамин
–примахин
*224
  для общественной химиопрофилактики малярии применяют:
–хинин
+хлоридин
–хингамин
+примахин
*225
  показания к применению хингамина:
+лечение малярии
–предупреждение отдаленных рецидивов малярии
+личная химиопрофилактика малярии
–общественная химиопрофилактика малярии
+коллагенозы
*226
  хлоридин применяют для:
+лечения малярии
+личной химиопрофилактики малярии
–профилактики отдаленных рецидивов малярии
+общественной химиопрофилактики малярии
+лечения токсоплазмоза
*227
  примахин применяют для:
–лечения малярии
–личной химиопрофилактики малярии
+профилактики рецидивов трех- и четырехдневной малярии
+общественной химиопрофилактики малярии
*228
  при инфекциях,вызываемых неспорообразующими
анаэрорбными бактериями,применяют:
–хингамин
–эметина гидрохлорид
+метронидазол
–хинин
*229
  при внекишечном амебиазе применяют:
–тетрациклины
+хингамин
+метронидазол
–хиниофон
+эметина гидрохлорид
*230
  метронидазол применяют:
–только при амебной дизентерии
–только при внекишечном амебиазе
+при  любых формах амебиаза
*231
  метронидазол применяют для лечения:
–малярии
+амебиаза
+лямблиоза
–токсоплазмоза
+трихомонадоза
*232
  при амебной дизентерии(кишечном амебиазе) применяют:
+метронидазол
+хиниофон
+тетрациклины
–хингамин
*233
  хингамин эффективен:
–только при амебной дизентерии
+только при амебных поражениях печени
–при любых формах амебиаза
*234
  для лечения кожного лейшманиоза применяют:
–солюсурьмин
+акрихин
+мономицин
*235
  для лечения висцерального лейшманиоза применяют:
–акрихин
+солюсурьмин
–мономицин
*236
  хиниофон применяют при:
–внекишечном амебиазе
+амебной дизентерии
–токсоплазмозе
*237
  эметина гидрохлорид применяют при:
+амебной дизентерии
+внекишечном амебиазе
–лямблиозе
*238
  фуразолидон применяют для лечения:
–амебиаза
–токсоплазмоза
+лямблиоза
+трихомонадоза
–лейшманиозов
*239
  к противосифилитическим средствам относятся:
–препараты стрептомицина
+препараты бензилпенициллина
+эритромицин
+тетрациклин
+препараты висмута
–сульфаниламиды
*240
  при сифилисе эффективны:
–полимиксины
+препараты бензилпенициллина
+тетрациклин
–стрептомицин
+эритромицин
*241
  при лечении сифилиса в качестве основных
антибиотиков используют:
–тетрациклин
–эритромицин
+препараты бензилпенициллина
–стрептомицин
*242
  резервными антибиотиками при лечении сифилиса являются:
+тетрациклины
+эритромицин
–препараты бензилпенициллина
–стрептомицин
*243
  в качестве противосифилитических средств используют:
+пентабисмол
+бисмоверол
–висмута нитрат основной
+бийохинол
*244
противоспирохетозное действие препаратов висмута
обусловлено:
–конкурентным антагонизмом с пара-аминобензойной кислотой
+блокадой сульфгидрильных групп ферментных систем спирохет
–нарушением синтеза клеточной оболочки спирохет
*245
  блокаду сульфгидрильных групп
ферментных систем вызывают:
–препараты бензилпенициллина
–тетрациклин
+препараты висмута
–эритромицин
*246
  бийохинол, бисмоверол и пентабисмол назначают:
–внутрь
+внутримышечно
–внутривенно
*247
  в отличие от препаратов бензилпенициллина
препараты висмута:
+действуют только на бледную трепонему
–имеют более широкий спектр действия
+менее активны
+блокируют сульфгидрильные группы ферментных систем
*248
  по эффективности при сифилисе тетрациклин и эритромицин:
–соответствуют бензилпенициллину
–превосходят бензилпенициллин
+уступают бензилпенициллину
*249
  в отличие от препаратов висмута
препараты бензилпенициллина:
–действуют только на бледную трепонему
+более активны
–менее активны
–блокируют сульфгидрильные группы ферментных систем
*250
  наиболее эффективны при сифилисе:
–тетрациклины
–эритромицин
+препараты бензилпенициллина
–препараты висмута
*251
  для лечения сифилиса при непереносимости
препаратов бензилпенициллина назначают:
–стрептомицин
+тетрациклины
–полимиксин
+эритромицин
*252
  препараты висмута могут вызывать поражение:
+слизистых оболочек (гингивит, стоматит)
+печени и почек
–органа слуха
–зрительного нерва
*253
  какой антидот используют при отравлениях
препаратами висмута–
–пентацин
+унитиол
–метиленовый синий
*254
  какие противогрибковые средства являются антибиотиками–
+амфотерицин в
–миконазол
+гризеофульвин
+нистатин
+леворин
–нитрофунгин
*255
  противогрибковые препараты синтетического происхождения:
–амфотерицин в
+миконазол
–гризеофульвин
+нитрофунгин
–нистатин
+декамин
*256
  при микозах,вызванных патогенными грибами,применяют:
+амфотерицин в
+миконазол
+гризеофульвин
+нитрофунгин
–нистатин
–леворин
*257
  при заболеваниях,вызываемых условно-патогенными
грибами эффективны:
+миконазол
–гризеофульвин
+нистатин
+леворин
+декамин
*258
  при системных и глубоких микозах эффективны:
+амфотерицин в
–нитрофунгин
+миконазол
–гризеофульвин
*259
  при дерматомикозах эффективны:
–декамин
+гризеофульвин
+нитрофунгин
–нистатин
+препараты ундециленовой кислоты и ее солей
*260
  синтез нуклеиновых кислот в клетках грибов угнетаeт:
–амфотерицин в
–нистатин
+гризеофульвин
–леворин
*261
  механизм фунгицидного действия амфотерицина в обусловлен:
–нарушением синтеза клеточной оболочки грибов
–угнетением синтеза нуклеиновых кислот
+нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов
*262
  механизм фунгицидного действия гризеофульвина обусловлен:
–нарушением синтеза клеточной оболочки грибов
+угнетением синтеза нуклеиновых кислот
–нарушением проницаемости цитоплазматических мембран грибов
*263
  нистатин и леворин вызывают:
–нарушение синтеза клеточной оболочки грибов
–угнетение синтеза нуклеиновых кислот
+нарушение проницаемости цитоплазматических мембран грибов
*264
  к амфотерицину в чувствительны:
–возбудители дерматомикозов
+возбудители системных микозов (гистоплазмоза,бластомикоза и др.)
+возбудитель кандидозов
–вирусы
*265
  к гризеофульвину чувствительны:
–возбудители системных микозов (гистоплазмоза и др.)
+возбудители дерматомикозов
–возбудитель кандидозов
*266
  к нистатину чувствительны:
–возбудители системных микозов (гистоплазмоза и др.)
–возбудители дерматомикозов
+возбудитель кандидозов
*267
  возбудители системных микозов чувствительны к:
+амфотерицину в
–гризеофульвину
+миконазолу
–нистатину
*268
  возбудители дерматомикозов чувствительны к:
+миконазолу
+гризеофульвину
+нитрофунгину
–нистатину
+препаратам йода
–леворину
*269
  возбудители кандидозов чувствительны к:
–гризеофульвину
+нистатину
+леворину
+миконазолу
+декамину
*270
  что характерно для амфотерицина в–
+эффективен в отношении возбудителей системных микозов
–эффективен в отношении возбудителей дерматомикозов
–хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+обладает высокой токсичностью
*271
  гризеофульвин:
–эффективен в отношении возбудителя кандидозов
+эффективен в отношении возбудителей дерматомикозов
+хорошо всасывается из пищеварительного тракта
–равномерно распределяется в тканях
+накапливается преимущественно в клетках, формирующих кератин
*272
  что характерно для нистатина–
–эффективен в отношении возбудителей дерматомикозов
+эффективен в отношении возбудителя кандидозов
–хорошо всасывается из пищеварительного тракта
+плохо всасывается при приеме внутрь
*273
  определить препарат:является полиеновым антибиотиком.
активен в отношении возбудителей системных микозов и
кандидозов.плохо всасывается из пищеварительного тракта.
назначается внутривенно,в полости тела,ингаляционно и местно.
кумулирует.обладает высокой токсичностью.вызывает серьезные
побочные эффекты:лихорадку,гипокалиемию,коллапс,анемию и др.
–нистатин
–леворин
+амфотерицин в
–гризеофульвин
*274
  определить препарат:является антибиотиком,нарушающим
синтез нуклеиновых кислот.активен в отношении
дерматомикозов.хорошо всасывается из пищеварительного
тракта.избирательно накапливается в клетках,формирующих
кератин.применяется внутрь для лечения дерматомикозов.
побочные эффекты: диспепсические расстройства,
аллергические реакции,головокружение.
–амфотерицин в
–нистатин
+гризеофульвин
–леворин
*275
  определить препарат:является полиеновым антибиотиком.
активен в отношении возбудителя кандидозов.
плохо всасывается из пищеварительного тракта.
применяется внутрь и местно для лечения кандидозов.
основные побочные эффекты:диспепсические расстройства.
–амфотерицин в
+нистатин
–гризеофульвин
*276
  определить препараты:являются полиеновыми антибиотиками.
активны в отношении возбудителя кандидозов.плохо
всасываются из пищеварительного тракта.применяются внутрь
и местно для лечения кандидозов.мало токсичны и в качестве
побочных эффектов вызывают диспепсические расстройства.
+нистатин
+леворин
–гризеофульвин
–амфотерицин в
*277
  гризеофульвин назначают:
+внутрь
–внутривенно
–ингаляционно
*278
  какими путями вводят нистатин–
+внутрь
–внутривенно
+интравагинально
+ректально
+местно
*279
  при системных и глубоких микозах применяют:
+амфотерицин в
–гризеофульвин
+миконазол
+микогептин
–нистатин
*280
  для лечения дерматомикозов применяют:
–нистатин
+миконазол
+гризеофульвин
+нитрофунгин
+препараты йода
–декамин
+препараты ундециленовой кислоты и ее солей
*281
  отметить препараты, применяемые для лечения кандидозов:
+нистатин
+леворин
–гризеофульвин
+миконазол
+декамин
*282
  амфотерицин в применяют при:
+системных и глубоких микозах
–дерматомикозах
+диссеминированных формах кандидозов
*283
  гризеофульвин применяют при:
–системных микозах
+дерматомикозах
–кандидозах
*284
  нистатин применяют при:
–системных и глубоких микозах
–дерматомикозах
+кандидозах
*285
  показанием к применению леворина являются:
–системные и глубокие микозы
–дерматомикозы
+кандидозы
*286
  для профилактики кандидозов при применении
антибиотиков широкого спектра действия используют:
–гризеофульвин
+нистатин
–нитрофунгин
–амфотерицин в
*287
  какой препарат назначают внутрь при дерматомикозах–
–нитрофунгин
+гризеофульвин
–амфотерицин в
*288
  побочное действие нистатина проявляется преимущественно:
+диспепсическими расстройствами
–снижением слуха
–угнетением функции почек
*289
  отметить противовирусные средства:
+идоксуридин
–нистатин
+мидантан
+ремантадин
–гризеофульвин
+зидовудин(азидотимидин)
*290
  в отношении вирусов гриппа активны:
–видарабин
+мидантан
+ремантадин
+оксолин
–метисазон
+интерфероны
*291
  в отношении вирусов группы герпеса активны:
+идоксуридин
+видарабин
+оксолин
–мидантан
–ремантадин
+интерфероны
*292
  проникновение вируса в клетку и процесс
высвобождения вирусного генома нарушают:
–идоксуридин
+мидантан
+ремантадин
–видарабин
*293
  синтез нуклеиновых кислот нарушает:
–мидантан
–ремантадин
+идоксуридин
*294
  повышение резистентности клеток к вирусам вызывают:
–мидантан
–ремантадин
+интерфероны
–идоксуридин
*295
  мидантан угнетает:
+проникновение вируса в клетку
+процесс высвобождения вирусного генома
–синтез днк
–синтез рнк
*296
  идоксуридин угнетает:
–проникновение вируса в клетку
–процесс высвобождения вирусного генома
+синтез днк
–синтез рнк
*297
  интерфероны угнетают:
–проникновение вируса в клетку
–процесс высвобождения вирусного генома
+процесс синтеза вирусных частиц
+синтез вирусной рнк
*298
  что характерно для мидантана–
+угнетает проникновение вируса в клетку
+угнетает процесс высвобождения вирусного генома
–угнетает синтез днк
+хорошо всасывается из пищеварительного тракта
–плохо всасывается из пищеварительного тракта
*299
  что характерно для идоксуридина–
–угнетает проникновение вируса в клетку
+угнетает синтез днк
–угнетает синтез рнк
+применяется при герпетических поражениях глаза
–применяется для профилактики гриппа
–назначается внутрь
+назначается местно
*300
  видарабин:
+угнетает синтез днк
–угнетает синтез рнк
–применяется для профилактики гриппа
+применяется при герпетических инфекциях
*301
  интерфероны:
–угнетают проникновение вируса в клетку
+угнетают синтез вирусной рнк
–действуют только на вирусы гриппа
+имеют широкий спектр противовирусного действия
+образуются в клетках организма при воздействии вирусов
*302
  определить препараты:угнетают проникновение вируса
в клетку и процесс высвобождения вирусного генома;
хорошо всасываются из пищеварительного тракта;
применяются для профилактики гриппа а2;назначаются внутрь.
–идоксуридин
+мидантан
–оксолин
+ремантадин
–интерферон
*303
  определить препарат:ингибирует днк-полимеразу
и в связи с этим нарушает репликацию днк-содержащих
вирусов;применяется для лечения герпетических
инфекций глаза и герпетического энцефалита;
в глазной практике назначается местно;для лечения
герпетического энцефалита вводится внутривенно.
–идоксуридин
+видарабин
–ремантадин
–оксолин
*304
  что характерно для интерферонов–
+имеют широкий спектр противовирусного  действия
–хорошо проникают через тканевые барьеры
+быстро выделяются из организма
–имеют большую продолжительность действия
*305
  для профилактики гриппа применяются:
+мидантан
+ремантадин
–идоксуридин
–видарабин
+оксолин
+интерфероны
*306
  для лечения герпетических поражений глаза применяют:
–мидантан
+идоксуридин
+видарабин
–ремантадин
+оксолин
+интерфероны
*307
  отметить показание к применению мидантана и ремантадина:
–лечение гриппа
–лечение герпетических инфекций кожи и слизистых оболочек
–профилактика оспы
+профилактика гриппа а2
*308
  отметить показания к применению оксолина:
–лечение гриппа
+профилактика гриппа
+лечение герпетических поражений кожи и слизистых оболочек
–профилактика оспы
*309
  идоксуридин применяют для:
–лечения гриппа
–профилактики гриппа
–профилактики оспы
+лечения герпетических поражений глаз
*310
  видарабин применяют для:
–профилактики гриппа
+лечения герпетического энцефалита
+лечения герпетических поражений глаз
–профилактики оспы
*311
  для лечения спида применяют:
–мидантан
–ремантадин
+зидовудин(азидотимидин)
–идоксуридин
–видарабин
*312
  отметить препараты для местного применения при
герпетических поражениях слизистых оболочек:
–метисазон
+оксолин
+идоксуридин
–мидантан
*313
  побочное действие мидантана проявляется:
+диспепсическими расстройствами
+нарушениями функций центральной нервной системы
–угнентением кроветворения
*314
  при местном применении идоксуридина в глазной практике
могут возникать:
–лейкопения
+раздражение коньюнктивы
+отек век
–повышение внутриглазного давления
*315
  при местном применении на слизистые оболочки
оксолин вызывает:
–вяжущий эффект
–анестезирующий эффект
+раздражающий эффект
*316
  при кишечных нематодозах эффективны:
+левамизол
+пиперазина адипинат
–фенасал
–экстракт мужского папоротника
+нафтамон
+мебендазол
*317
  при кишечных цестодозах эффективны:
–левамизол
+фенасал
–нафтамон
+препараты мужского папоротника
*318
  при внекишечных нематодозах(филяриатозах)
эффективен:
–фенасал
–нафтамон
+дитразин
–левамизол
*319
  при внекишечных трематодозах эффективны:
–левамизол
+антимонила-натрия тартрат
–фенасал
+хлоксил
+эметина гидрохлорид
*320
  левамизол,нафтамон и пиперазина адипинат
эффективны при:
+кишечных нематодозах
–кишечных цестодозах
–кишечных трематодозах
*321
  фенасал и препараты мужского папоротника
эффективны при:
–внекишечных трематодозах
+кишечных цестодозах
–кишечных трематодозах
*322
  функции нервно-мышечной системы нематод нарушают:
+пиперазина адипинат
+левамизол
+нафтамон
–кислород
–пирвиний памоат
*323
  пиперазина адипинат:
+нарушает функции нервно-мышечной системы гельминтов
–разрушает их покровные ткани
–нарушает энергетические процессы гельминтов
*324
  левамизол:
+нарушает функции нервно-мышечной системы гельминтов
–разрушает их покровные ткани
+нарушает энергетические процессы гельминтов
*325
  действуя на нематоды, нафтамон вызывает у них:
+паралич нервно-мышечной системы
–разрушение покровных тканей
–нарушение энергетических процессов
*326
  фенасал вызывает у цестод:
+паралич нервно-мышечной системы
+разрушение покровных тканей
–нарушение энергетических процессов
*327
  что характерно для левамизола–
+парализует мускулатуру нематод
–плохо всасывается из пищеварительного тракта
–обладает иммунодепрессивным действием
+оказывает иммуностимулирующее действие
+применяется на фоне обычного пищевого рациона
+после применения препарата слабительные назначают только при обстипации
*328
  что характерно для пиперазина адипината–
–возбуждает мускулатуру нематод
+мало токсичен
–применяется на фоне специальной диеты
+после применения препарата слабительные назначают только при обстипации
+может использоваться в амбулаторных условиях
*329
  нафтамон:
+парализует мускулатуру нематод
–высоко токсичен
+плохо всасывается из пищеварительного тракта
+обладает послабляющим действием
–применяется на фоне специальной диеты
+может использоваться в амбулаторных условиях
*330
  что характерно для экстракта мужского папоротника–
+парализует нервно-мышечную систему цестод
–малотоксичен
+применение препарата требует специальной подготовки больных(диета и т.д.)
+после применения препарата во всех случаях назначается слабительное
–препарат можно использовать в амбулаторных условиях
*331
  фенасал:
+парализует ленточных гельминтов и способствует разрушению покровных тканей
–нарушает обменные процессы гельминтов
+плохо всасывается из пищеварительного тракта
–высоко токсичен
–применяетмя после назначения слабительных
+не применяется при инвазии вооруженным цепнем(тениозе)
*332
  определить препарат:парализует круглых червей и
нарушает их обменные процессы.хорошо всасывается
из пищеварительного тракта.обладает
иммуностимулирующими свойствами.назначается
на фоне обычного пищевого рациона.применяется
при аскаридозе,анкилостомидозе и стронгилоидозе.
–пиперазина адипинат
+левамизол
–нафтамон
–мебендазол
*333
  определить препарат:парализует круглых гельминтов.хорошо
всасывается из пищеварительного тракта.мало токсичен.
назначается на фоне обычного пищевого рациона.слабитель-
ные при приеме препарата назначаются только при обстипации.
применяется при аскаридозе и энтеробиозе.побочные эффекты:
диспепсические расстройства, головная боль.
–нафтамон
–фенасал
+пиперазина адипинат
*334
  определить препарат:вызывает контрактуру мыщц
гельминтов,которая сменяется параличом.
плохо всасывается из пищеварительного тракта.
обладает послабляющим действием.
при назначении препарата нет необходимости в
соблюдении диеты и применении слабительных средств.
применяется для лечения аскаридоза и анкилостомидоза.
+нафтамон
–левамизол
–пиперазина адипинат
*335
  определить препарат:парализует ленточных червей и
способствует разрушению их покровных тканей.мало
всасывается из пищеварительного тракта.малотоксичен.
при его применении специальной подготовки больных
не требуется.применяется при кишечных цестодозах за
исключением инвазии вооруженным цепнем,так как в этом
случае он может способствовать развитию цистицеркоза.
+фенасал
–нафтамон
–экстракт мужского папоротника
*336
  специальная подготовка больных(диета с исключением
жиров,назначение слабительных)требуется при применении:
–фенасала
–аминоакрихина
+препаратов мужского папоротника
*337
  какие слабительные средства следует применять
при назначении препаратов мужского папоротника–
+солевые слабительные
–касторовое масло
–фенолфталеин
*338
  токсичность препаратов мужского папоротника при
их применении с касторовым маслом:
+повышается
–понижается
–не изменяется
*339
  применение солевых слабительных средств требуется
во всех случаях при назначении:
–фенасала
–аминоакрихина
+препаратов мужского папоротника
*340
  какие препараты применяют при аскаридозе–
+левамизол
+пиперазина адипинат
+нафтамон
–фенасал
*341
  пиперазина адипинат применяют при:
+аскаридозе
–трихоцефалезе
–тениозе
+энтеробиозе
*342
  нафтамон применяют при:
+аскаридозе
+анкилостомидозе
–тениозе
–тениаринхозе
*343
  при кишечных цестодозах применяют:
–левамизол
+фенасал
–нафтамон
+препараты мужского папоротника
*344
  при тениозе(инвазии вооруженным цепнем) применяют:
–фенасал
–аминоакрихин
+препараты мужского папоротника
*345
  для лечения трематодозов печени (фасциолеза,
описторхоза) применяют:
–пиперазина адипинат
+хлоксил
–левамизол
–фенасал
*346
  левамизол применяют при:
+аскаридозе
+анкилостомидозе
–кишечных цестодозах
–внекишечных трематодозах
*347
  почему фенасал не применяют при тениозе
(инвазии вооруженным цепнем)–
–в связи с низкой активностью этого препарата при данном цестодозе
+из-за опасности диссеминирования онкосфер и развития цистицеркоза
*348
  какие факторы способствуют повышению токсичности
препаратов мужского папоротника–
–диета с исключением жиров
+жирная пища
–одновременное назначение с солевыми слабительными
+одновременное назначение с касторовым маслом
нием жиров
+жирная пища
–одновременное назначение с солевыми слабительными


Скачать: 76.doc
Размер: 216 Kb
Скачали: 74
Дата: 24-04-2020, 01:41

---