Zetlex.net

Итоговые тесты по фармакологии: «Фармакокинетика и фармакодинамика» Часть 1

Тест
Тесты по фармакологии к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике (116 вопросов)


Тесты к итоговой по фармакокинетике и фармакодинамике Часть 1.

1. Понятие "Фармакокинетика" включает:
+ всасывание
+ распределение
- взаимодействие со специфическими рецепторами
- фармакологические эффекты
+ выведение из организма

2. К понятию "Фармакокинетика" не относят:
- биотрансформацию
- депонирование
+ локализацию действия
+ механизмы действия
+ виды действия

3. Абсорбция лекарственных средств входит в понятие:
- "фармакодинамика"
+ "фармакокинетика"

4. Что входит в понятие "фармакокинетика" -
+ всасывание лекарственных средств
+ распределение лекарственных средств
+ депонирование лекарственных средств
- фармакологические эффекты
+ выведение лекарственных веществ из организма

5. Фармакокинетика:
- локализация действия
+ биотрансформация
+ экскреция
- виды действия
+ депонирование

6. Биотрансформация лекарственных средств входит в понятие "фармакокинетика":
+ да
- нет

7. Локализация действия лекарственных средств входит в понятие "фармакокинетика":
- да
+ нет

8. К понятию "фармакокинетика" относятся:
- механизмы действия лекарственных средств
+ биотрансформация
- фармакологические эффекты
- локализация действия лекарственных средств
+ распределение
+ выведение из организма

9. Распределение и выведение лекарственных средств относятся к:
- фармакодинамике
+ фармакокинетике

10. Депонирование лекарственных средств в организме входит в понятие:
- фармакодинамика
+ фармакокинетика

11. Верно ли, что биодоступность лекарственного вещества определяется как отношение количества неизмененного вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе
+ да
- нет

12. Процессы биотрансформации лекарственных веществ относятся к:
+ фармакокинетике
- фармакодинамике

13. Энтеральные пути введения лекарственных средств:
+ внутрь
- под кожу
- в мышцу
- в вену
+ ректально

14. Парентеральные пути введения лекарственных средств:
- в двенадцатиперстную кишку
+ внутриартериально
- сублингвально
+ в грудину
+ под оболочки мозга

15. К энтеральным путям введения не относится введение лекарственных веществ:
- внутрь
- сублингвально
+ ингаляционно
- в двенадцатиперстную кишку
- ректально

16. Введение веществ через пищеварительный тракт обозначают термином:
+ энтеральное введение
- парентеральное введение

17. К парентеральным путям введения относят введение веществ:
+ под кожу
+ внутримышечно
- сублингвально
+ внутривенно
- внутрь

18. Верно ли, что внутриартериальное введение веществ относят к парентеральным путям введения:
+ да
- нет

19. Можно ли отнести ректальное введение лекарственных средств к парентеральным путям введения
- да
+ нет

20. Для введения лекарственных средств внутрь характерно:
+ зависимость всасывания веществ в кровь от рН среды,
+ зависимость всасывания веществ в кровь от характера содержимого желудочно-кишечного тракта
+ зависимость всасывания веществ в кровь от интенсивности моторики желудочно-кишечного тракта
- попадание лекарственных веществ в кровь, минуя печень

21. Внутримышечно можно вводить:
+ изотонические растворы
- гипертонические растворы
+ масляные растворы
+ взвеси

22. Взвеси веществ нельзя вводить:
+ внутривенно
- под кожу
- внутримышечно
+ внутриартериально
+под оболочки мозга


23. Какие пути введения обеспечивают попадание лекарственных веществ в общий кровоток, минуя печень:
- внутрь
+ сублингвальный
+ ректальный
- в двенадцатиперстную кишку

24. Какие лекарственные формы нельзя вводить в вену:
- гипертонические растворы
+ суспензии
+ масляные растворы

25. Лекарственные формы должны быть стерильными при введении:
- внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
+ в вену
+ в артерию

26. При сублингвальном введении лекарственных средств:
- действие развивается медленнее, чем при назначении внутрь
+ действие развивается быстрее, чем при назначении внутрь
+ лекарственные вещества попадают в кровь, минуя печеночный барьер
- лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя печеночный барьер

27. Основной механизм всасывания большинства лекарственных веществ в пищеварительном тракте:
- фильтрация
- пиноцитоз
+ пассивная диффузия
- активный транспорт

28. Указать два основных механизма всасывания лекарственных веществ при подкожном и внутримышечном введении:
+ пассивная диффузия
- активный транспорт
- пиноцитоз
+ фильтрация

29. Активный транспорт лекарственных веществ через биологические мембраны:
+ требует затраты энергии
+ может осуществляться против градиента концентрации
- характеризуется отсутствием избирательности к определенным веществам
+ может обеспечивать всасывание гидрофильных полярных молекул

30. Как изменяется всасывание в желудочно-кишечном тракте слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
- усиливается
+ ослабляется

31. За счет пассивной диффузии легче всасываются:
- полярные гидрофильные вещества
+ неполярные липофильные вещества

32. Всасывание лекарственных веществ против градиента концентрации обеспечивается:
- фильтрацией
- пассивной диффузией
+ активным транспортом

33. Скорость пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
- гидростатическим давлением
+ липофильностью вещества
+ градиентом концентрации
- ничем из перечисленного

34. Фильтрация лекарственных веществ через биологические мембраны определяется:
- липофильностью соединений
+ диаметром пор мембраны
+ концентрационным градиентом
- ничем из перечисленного

35. Всасывание большинства лекарственных веществ в тонком кишечнике осуществляется путем:
- фильтрации
- активного транспорта
+ пассивной диффузии

36. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются слабокислые лекарственные вещества
+ в кислой
- в щелочной

37. Верно ли, что всасывание в пищеварительном тракте слабых электролитов пропорционально степени их ионизации:
- да
+ нет

38. Интенсивность пассивной диффузии лекарственных веществ через клеточные мембраны определяется:
- диаметром пор мембраны
+ степенью липофильности веществ

39. Верно ли, что основным механизмом всасывания веществ в пищеварительном тракте является фильтрация:
- да
+ нет

40. В какой среде пищеварительного тракта лучше всасываются основания:
- в кислой
+в щелочной

41. При внутримышечном введении гидрофильные соединения всасываются:
- лучше, чем липофильные
- хуже, чем липофильные
+ так же, как липофильные

42. Верно ли, что при подкожном введении хорошо всасываются как полярные гидрофильные, так и неполярные липофильные соединения:
+ да
- нет

43. При подкожном и внутримышечном введении основные механизмы всасывания лекарственных веществ:
+ пассивная диффузия
+ фильтрация
- активный транспорт
- пиноцитоз

44. Для активного транспорта лекарственных веществ характерны:
- зависимость от осмотического градиента
+ избирательность
+ насыщаемость
+ зависимость от энергетического обеспечения


45. Пассивная диффузия веществ осуществляется по:
- осмотическому градиенту
- гидростатическому градиенту
+ градиенту концентрации

46. При введении вещества внутрь его биодоступность определяется:
- только степенью абсорбции вещества в желудочно-кишечном тракте
- только интенсивностью биотрансформации вещества при первом прохождении через печень
+ всасыванием вещества и его метаболизмом при первом прохождении через печень

47. Из просвета желудка легче всасываются:
+ слабокислые лекарственные вещества
- слабые основания

48. В тонком кишечнике легче всасываются:
- слабокислые лекарственные вещества
+ слабые основания

49. Лекарственные вещества попадают в общий кровоток, проходя:
печеночный барьер, при введении:
+ внутрь
- под язык
+ в двенадцатиперстную кишку

50. Активный транспорт:
- обеспечивает всасывание большинства лекарственных веществ
+ характеризуется избирательностью в отношении лекарственных веществ
+ обеспечивается специфическими транспортными системами
+ проходит с затратами энергии
- осуществляется всегда по градиенту концентрации

51. Фильтрация является одним из основных механизмов всасывания при введении лекарственных веществ:
- внутрь
+ под кожу
+ в мышцу
- в прямую кишку

52. Ингаляционное введение лекарственных веществ относится к:
- энтеральным путям введения
+ парентеральным путям введения

53. При ингаляционном введении лекарственные вещества:
- попадают в общий кровоток, проходя через печеночный барьер
+ попадают в общий кровоток, минуя печеночный барьер
- всасываются путем активного транспорта
+ всасываются путем пассивной диффузии
+ как правило быстро вызывают эффект
- как правило медленно вызывают эффект

54. Попадание лекарственных веществ в системный кровоток при введении внутрь можно оценить с помощью показателя:
- клиренс
+ биодоступность
- константа диссоциации
- период полуэлиминации (период "полужизни")

55. Масляные растворы лекарственных веществ можно вводить:
+ внутрь
- внутривенно
- внутриартериально
+ внутримышечно

56. Гидрофильные полярные соединения хорошо всасываются при введении:
+ внутримышечно
- внутрь
+ под кожу
- в прямую кишку

57. Через гистогематические барьеры легко проникают:
+ неполярные липофильные соединения
- полярные гидрофильные соединения

58. Относительно равномерно распределяются в организме:
+ липофильные соединения
- гидрофильные соединения

59. Через гематоэнцефалический барьер затруднено прохождение:
- неполярных липофильных веществ
+ полярных гидрофильных веществ

60. Через клеточные мембраны легче проникают:
- полярные соединения
+ неполярные соединения

61. Какие вещества легче проникают в ткани мозга:
+ липофильные
- гидрофильные

62. Лекарственные вещества, связанные с белками плазмы крови:
+ не проявляют фармакологической активности
- быстрее метаболизируются
- быстрее выводятся из организма

63. Верно ли, что связывание лекарственных веществ с белками плазмы крови препятствует их почечной экскреции:
+ да
- нет

64. Депонирование лекарственных веществ в плазме крови:
+ пролонгирует их действие
- способствует их биотрансформации
- повышает их активность

65. Основной механизм проникновения лекарственных веществ через гематоэнцефалический барьер:
- активный транспорт
+ пассивная диффузия
- фильтрация

66. Через гематоофтальмический барьер легче проникают:
- полярные гидрофильные лекарственные вещества
+ неполярные липофильные лекарственные вещества

67. Лекарственные вещества, депонированные в плазме крови:
- легче проникают через гистогематические барьеры
+ действуют более продолжительно
+ медленнее метаболизируются
- быстрее выводятся из организма



68. Правильно ли утверждение, что длительность действия лекарственного вещества может зависеть от степени его связывания с белками плазмы крови:
+ да
- нет

69. Процессы метаболической трансформации:
- образование соединений с глюкуроновой кислотой
- метилирование
+ восстановление
+ окисление

70. К процессам конъюгации относятся:
- гидролиз
+ ацетилирование
+ глюкуронирование
- окисление

71. Глюкуронирование относится к процессам:
+ конъюгации
- метаболической трансформации

72. Окисление относится к процессам:
- конъюгации
+ метаболической трансформации

73. Обладают ли субстратной специфичностью микросомальные ферменты печени
- да
+ нет

74. Преимущественная направленность изменений лекарственных веществ под влиянием микросомальных ферментов печени:
- повышение липофильности
+ повышение гидрофильности
- увеличение фармакологической активности
+ снижение фармакологической активности
+ повышение полярности

75. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе метаболической трансформации:
- повышение гидрофобности
- увеличение фармакологической активности
+ уменьшение липофильности

76. Могут ли при метаболической трансформации лекарственных веществ образовываться более активные соединения:
+ да
- нет

77. Указать две основные разновидности биотрансформации:
- окисление
+ конъюгация
- глюкуронирование
- ацетилирование
+ метаболическая трансформация

78. Какова типичная направленность изменений лекарственных средств в процессе конъюгации
- снижение гидрофильности
+ уменьшение фармакологической активности
+ увеличение гидрофильности

79. Метаболиты и конъюгаты лекарственных веществ по сравнению с исходными соединениями обычно:
+ более гидрофильны
+ менее активны
- более липофильны
+ легче выделяются из организма

80. Биотрансформация лекарственных средств приводит к образованию метаболитов и конъюгатов:
+ более полярных, чем исходное вещество
- обладающих большей способностью к реабсорбции в почечных канальцах
- более липофильных, чем исходное вещество

81. Повышение активности микросомальных ферментов печени обычно:
+ уменьшает длительность действия лекарственных средств
+ снижает уровень лекарственных средств в крови
- увеличивает эффективность лекарственных средств

82. Биотрансформация лекарственных средств обычно приводит к образованию метаболитов и конъюгатов, которые:
- лучше реабсорбируются в почечных канальцах
+ более гидрофильны, чем исходное вещество
- более липофильны, чем исходное вещество

83. Скорость биотрансформации лекарственных средств снижена:
+ у детей в первые месяцы жизни
+ у пожилых лиц
+ при заболеваниях печени
- при регулярном применении индукторов микросомальных ферментов печени

84. В результате биотрансформации лекарственные средства:
- всегда теряют активность
+ как правило теряют активность
+ могут стать более активными

85. Продукты биотрансформации лекарственных средств:
- всегда менее токсичны, чем исходные соединения
+ как правило менее токсичны, чем исходные соединения
+ могут быть более токсичны, чем исходные соединения

86. Биотрансформации в печени в большей степени подвергаются:
+ липофильные неполярные лекарственные вещества
- гидрофильные полярные лекарственные вещества

87. Скорость биотрансформации большинства лекарственных средств увеличивается при:
+ индукции микросомальных ферментов печени
- связывании лекарственных веществ с белками плазмы крови
- заболеваниях печени

88. Гидрофильные полярные лекарственные вещества:
+ выводятся преимущественно в неизмененном виде
- выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

89. Выделение большинства лекарственных средств и продуктов их биотрансформации из организма:
+ осуществляется преимущественно через почки
- происходит в основном через кишечный тракт

90. Газообразные лекарственные вещества выделяются преимущественно:
- через почки
+ через легкие
- через кожу
91. Путем почечной экскреции легче выделяются:
- неполярные липофильные вещества
+ полярные гидрофильные вещества

92. Пассивная реабсорбция в почечных канальцах более характерна для:
- полярных гидрофильных соединений
+ неполярных липофильных соединений

93. Как изменяется почечная экскреция слабых электролитов при повышении степени их ионизации:
+ увеличивается
- уменьшается

94. Для ускорения выведения почками слабокислых соединений необходимо изменить реакцию первичной мочи:
- в кислую сторону
+ в щелочную сторону

95. Для ускорения выведения почками оснований реакцию первичной мочи изменяют:
- в щелочную сторону
+ в кислую сторону

96. Верно ли, что некоторые лекарственные вещества выделяются с секретами экзокринных желез
+ да
- нет

97. Ври повышении степени ионизации слабых электролитов их реабсорбция в почечных канальцах:
- увеличивается
+ уменьшается
- не изменяется

98. Липофильные неполярные лекарственные вещества:
- выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов

99. В почках ограничена фильтрация:
- липофильных веществ
- гидрофильных веществ
- слабых кислот
- слабых оснований
- полярных соединений
- неполярных соединений
+ веществ, связанных с белками плазмы крови

100. В почечных канальцах плохо реабсорбируются:
+ полярные соединения
- неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
- липофильные соединения

101. Почками эффективнее выводятся:
+ полярные соединения
- неполярные соединения
+ гидрофильные соединения
- липофильные соединения

102. Общий клиренс - это сумма:
- почечного и печеночного клиренсов
- печеночного и метаболического клиренсов
- почечного и метаболического клиренсов
+ экскреторного и метаболического клиренсов



103. Правильно:
+ неполярные соединения лучше всасываются в желудочно-кишечном тракте, чем полярные
+ под влиянием микросомальных ферментов неполярные соединения превращаются в полярные
- неполярные соединения хуже полярных реабсорбируются в почечных канальцах
+ полярные соединения легче выводятся почками, чем неполярные

104. Неправильно:
- при подкожном введении всасываются и гидрофильные и липофильные вещества
+ под влиянием микросомальных ферментов гидрофильные вещества превращаются в липофильные
+ гидрофильные вещества легче липофильных проходят гематоэнцефалический барьер
+ липофильные вещества легче выводятся из организма

105. Правильно:
+ всасывание в кишечнике электролитов обратно пропорционально степени их ионизации
- при соединении с белками плазмы крови вещества быстрее метаболизируются
+ выведение через почки слабых электролитов прямо пропорционально степени их ионизации
+ биодоступность - отношение количества вещества, достигшего системной циркуляции, к введенной дозе

106. Правильно:
+ при внутримышечном введении вещества могут всасываться путем фильтрации
+ слабокислые соединения легче выводятся почками при подщелачивании мочи
+ выведение почками слабых электролитов пропорционально степени их ионизации
- период полуэлиминации вещества возрастает с увеличением дозы

107. Правильно:
+ лекарственные вещества могут депонироваться в плазме крови
+ лекарственные вещества могут выделяться через почки, легкие, желудочно-кишечный тракт, железы
- в центральную нервную систему из крови легче проникают полярные вещества
+ общий клиренс - сумма экскреторного и метаболического клиренса

108. Правильно:
- микросомальные ферменты всегда снижают активность веществ
+ липофильные соединения плохо выводятся почками
- биодоступность - способность веществ стимулировать специфические рецепторы
- при внутримышечном введении всасываются лучше, чем неполярные соединения

109. Правильно:
- при внутримышечном введении хорошо всасываются только неполярные соединения
+ в кислой среде желудка лучше всасываются слабокислые соединения
- микросомальные ферменты переводят полярные соединения в неполярные

110. Слабые основания:
- всасываются преимущественно в желудке
+ всасываются преимущественно в кишечнике
- легче выводятся при увеличении pH мочи
+ легче выводятся при снижении рН мочи


111. Слабокислые вещества:
+ легче выводятся при увеличении рН мочи
- легче выводятся при снижении рН мочи

112. Липофильные вещества:
+ хорошо всасываются при энтеральном приеме
+ равномерно распределяются в тканях организма
- выводятся преимущественно в неизмененном виде
+ интенсивно подвергаются реабсорбции в почках

113. Полярные лекарственные вещества:
+ плохо всасываются при энтеральном введении
+ плохо проходят через гистогематические барьеры
- выводятся преимущественно в виде метаболитов и конъюгатов
+ легко выводятся через почки

114. Правильные утверждения:
+ основной механизм проникновения веществ через мембраны - пассивная диффузия
+ общий клиренс - сумма экскреторного и метаболического клиренсов
- период полуэлиминации вещества зависит от его дозы

115. Правильное утверждение:
+ индукторы микросомальных ферментов могут уменьшить длительность действия веществ
- ингаляционное введение относится к энтеральным путям введения веществ
- интенсивность связывания с белками плазмы определяется липофильностью вещества

116. Правильные утверждения:
+ вещества могут вытеснять друг друга из депо в плазме крови
+ активность микросомальных ферментов печени зависит от пола и возраста
- липофильные вещества легче фильтруются в почечных клубочках
- липофильные вещества


Скачать: itogovaya_1_1.doc
Размер: 92,5 Kb
Скачали: 16
Дата: 20-09-2020, 12:39

Присоединяйся

Добавить комментарий

Оставить комментарий

Кликните на изображение чтобы обновить код, если он неразборчив